レーザー治療のことなら銀座HALクリニックにご相談ください。

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• パルミチン酸配合によりお肌の炎症や乾燥の原因となる活性酸素を抑え、炎症によるメラニン色素生成とヒアルロン酸分解による乾燥を防ぎます。 ナイアシンアミド配合しメラニン生成を抑制し、シミ、美白効果も高くくすみのない透明感のあるお肌を導きます

Ⅰ：はじめに

日焼け止めは、意外と多くの化粧品に含まれています。乳液にも含まれていることが多く、入浴後に肌に擦り込んで美容成分をしみこませようとすると、翌朝になって頬がヒリヒリするという事例にかなり遭遇します。

この原因は、日焼け止め成分の酸化チタンと酸化亜鉛の電子顕微鏡写真をみると、よくわかります。
通常の日焼け止め成分の酸化チタンは、「針状結晶」の形態なのです。
菱田が発表した「顔に２種類の毛穴がある」うちのdimple typeの毛穴に刺さるのです。

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• H7-SunScreen日焼け止めは、結晶が丸く、しかも紫外線のみならず赤外線も防御する作用があります。
  小さなお子様の顔に日焼け止めを塗り、お子様が目を擦っても角膜の損傷が少ないのです。
  日焼け止めは、安全で効果的なものを選びましょう。

Ⅱ：日焼け止め( Sun Screen )：成分と結晶

Ⅲ：日焼け止めによる皮膚炎

毛穴（dimple type）に日焼け止めの針状結晶が刺さるので、日焼け止めを使用するときは、強く擦り込まないようにしましょう。とくに眼の周囲には注意を払い、一度に大量に使用しないようにして、回数を増やすようにしましょう。

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  日焼け止めの針状結晶が皮膚に刺さった皮膚炎
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  日焼け止めの針状結晶が皮膚に刺さった皮膚炎

既存製品のc-amourローションとの違いは、新しいビタミンC誘導体を追加しました。

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• 主成分

  • アミトースHGA（プライトニングビタミンC誘導体）
  • APPS（パルミチン酸アスコルビルリン酸3Na）
  • フラーレン

①アミトースHGA（プライトニングビタミンC誘導体）

アミトースHGAは優れたプライトニング効果を持つ新規ビタミンC誘導体です。

もともとビタミンCは、酸化によって壊れやすいが、ビタミンC誘導体にすることで、安定化を実現。
ビタミンC誘導体史上初のプライトニングメカニズムであるメラノサイトでのメラニンの輸送阻害及びオートファジーの活性化効果があります。
アミトースHGAは、チロシナーゼ（酸素）が働くのを阻害し、メラニン産生にストップをかけます。

②APPS：進化型ビタミンC誘導体と呼ばれているAPPS（アブレシエ/成分名：パルミチン酸アスコルビンリン酸3Na）

従来のリン酸型ビタミンC誘導体にパルミチン酸を付加することにより親油性を獲得した、水にも油にもなじむ「両親媒性」のビタミンC誘導体です。

皮膚は表皮のバリア機能より、水溶性のものに比べて油溶性のものの方が透過しやすい性質を持っています。APPSは水にも油にもなじむ両親媒のため、皮膚細胞の中まで壊れずにスピーディーに届きます。そのため、従来のビタミンCに比べ、高い美肌効果が期待できるのです。
浸透力は、従来のビタミンC誘導体の数十倍から100倍とも言われています。

③フラーレンとは？

フラーレンは、60個の炭素原子がサッカーボール状に結合した成分です。
抗酸化力が強いと言われています。

サプリメント表示されていますが、医薬品で未承認薬です。
購入には、同意書が必要です。通販は行っていません。
本薬剤は日本製ですが、材料の入手経路と分析等の素性については、下記の文書を参考にされてください。

Power Upした新製品「ピュアプラセンタ D.R.」

プラセンタとは胎盤を意味します。胎盤を言い換えればヒトを育てる装置と言えるでしょう。
このヒト胎盤エキスは厚生省（現在、厚生労働省）が正式な薬剤として認可し、臨床応用されてから４０年以上経過しています。本剤の有効性と安全性を裏付けています。
最近、プラセンタ製剤にヒト由来のものとウマブタ由来のものとがあります。

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• 当院では、ヒトに用いるので、種の同じヒト由来のプラセンタ製剤のみを扱っています。
  ヒューマンプラセンタ（ピュアプラセンタD.R.)は、国内の安全な胎盤 を凍結乾燥させた粉末で、各種サイトカイン（細胞増殖因子）を豊富に 含んだカプセルです。
  この内服薬カプセルを２カプセル内服すると注射薬１０アンプル分に相当します。
  毎朝２カプセルを内服すると、毎日注射を１０アンプル×３０日で３００アンプルの注射を投与されたことになります。

〈原料基準〉

1. 日本の特別な契約をした16の病院（関東）において、胎盤提供者の１人１人について、ウイルス検査を実施し、ウイルス感染の無い健常妊婦の満期胎盤のみ原料としている。
2. 未熟児、堕胎による胎盤は、一切使用いたしません。また、正常な胎盤のみ、病院内で即時冷凍保存されます。
3. 日本国内以外でのヒト胎盤・臍帯の収集は一切行いません。

〈製造工程〉

日本国内でヒト由来プラセンタ原料の確固たる信頼と実績があり、医薬品GMPに準じる製造設備を持つ、国内最大原料メーカーによっ て、製造されています。この原料メーカーの製造するヒト由来プラセンタ原料は、厚生労働省より医薬品(OTC)の原料として承認されていますので、その品質と安全性は証明されています。

1. 原料メーカーに納品時、ウイルス検査を実施し、安全が確認された原体のみ、胎盤と臍帯を分離して、乾燥末の製造工程に入ります。
2. 製造工程の中で加熱滅菌処理が行われ、減圧凍結乾燥された乾燥胎盤を粉砕・ろ過（80メッシュ、約0.18mm)し、乾燥末原料が得られます。
3. 乾燥末原料について、一般細菌・重金属試験、再度ウイルス試験などの安全試験を実施。規格内の乾燥末原料のみ製品に配合されます。

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  ウイルス試験成績書
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  原料ロット毎、実施

原料規格①

本品配合の原料（350mg/1cap）は、ヒト胎盤を乾燥粉砕して得た100% プラセンタ乾燥末です。

項目	内容
性状	本品は、淡褐色～褐色の粉末で、固有な香味を持つ
乾燥減量	8.0% 以下（1g, 105℃, 1 時間）
強熱残分	10% 以下 (2g)
総窒素	10.6 ～ 16.0%　( セミミクロケルダール法）
ヒ素	2ppm 以下　(1.0g,　第 3 法　装置 B)
重金属	20ppm 以下　(1.0g, 第 2 法　比較液、鉛標準液 2.0ml)
一般細菌数	1000/g 以下　(SCDLP 培地）
大腸菌数	陰性

原料規格②

ウイルス検査は下記すべての試験において、陰性である。

(1) HIV 抗原・抗体

指定の希釈倍率で調整した本品につき測定するとき、COI は 1.00 未満である。(CLEIA 法）

(2) TPHA ( 定量 )

指定の希釈倍率で調整した本品につき測定するとき、陰性である。(PA 法)

(3) HCV-RNA ( 定量 )

指定の希釈倍率で調整した本品につき測定するとき、1.2LogIU/ml 未満であり、増幅反応シグナルは、検出されない。(リアルタイム PCR 法 )

(4) HBs 抗原 ( 定量 )

指定の希釈倍率で調整した本品につき測定するとき、陰性である。(CLIA 法 )

アミノ酸量分析

（内容量１００ｇ中）単位ｇ

成分	ピュアプラセンタD .R .	Ａ社製品
アルギニン	4.98	4.43
リジン	4.92	5.56
ヒスチジン	2.02	1.65
フェニルアラニン	2.96	3.35
チロシン	1.96	2.46
ロイシン	5.36	6.47
イソロイシン	1.92	2.11
メチオニン	1.06	1.25
バリン	3.81	4.34
アラニン	5.54	4.82
グリシン	9.66	5.62
プロリン	6.31	4.33
グルタミン酸	8.81	8.64
セリン	3.46	3.58
スレオニン	2.98	3.52
アスパラギン酸	6.43	6.89
トリプトファン	0.69	0.82
シスチン	0.86	0.95
合計	73.73	70.79

サイトカイン量分析

ピュアプラセンタ D.R.(1cap) /Ａ社製品 (1cap) / A社 注射薬 (1A 2ml) / 単位ｐｇ

項目	ピュアプラセンタD .R .	Ａ社製品	Ａ社注射薬
EGF	112.4	2.5	5.2
FGF	816.9	166.3	8.6
HGF	1305.2	148.4	260

（原料メーカー測定）